快科技10月31日消息，武漢大學嚴歡教授團隊在病毒學研究領域取得了重大突破，首次提出并成功設計了定制化病毒受體（CVR），這一成果發表在Nature期刊上。

通過采用類似“樂高積木”的模塊化設計思路，該團隊開發出一種能夠在不依賴天然受體的情況下構建易感細胞模型的方法，這對于理解病毒感染機制、促進疫苗及抗病毒藥物的研發具有重要意義。

這項研究的核心在于解決了長期困擾科研人員的問題——如何高效準確地鑒定出病毒所需的特定宿主細胞受體。

人工病毒受體的設計思路

傳統方法往往耗時長且結果不確定，而嚴歡教授等人提出的人工受體設計方案則大大加快了這一進程。

他們將完整的病毒受體分解為兩部分：負責與病毒結合的部分（VBD）和作為支撐框架的部分（ARS），然后分別進行優化設計，最終通過分子嫁接技術獲得功能性的定制化冠狀病毒受體。

基于對ACE2受體及其與新冠病毒相互作用機制的理解，嚴歡團隊進一步探索了適用于更廣泛冠狀病毒種類的人工受體系統，并與國內外多個實驗室合作驗證其有效性。

其中，特別值得一提的是與中國科學院武漢病毒研究所石正麗研究員團隊合作，利用CVR感染模型成功實現了HKU5等難以培養的冠狀病毒株的分離培養，這標志著向克服當前公共衛生挑戰邁出了重要一步。

此次研究成果不僅代表了病毒學領域的一大進步，也為未來針對多種未知或難治性疾病的研究提供了新的思路和技術手段。

武漢大學嚴歡教授團隊